Alopecia areata - totalis

<< . 1 . 2 . 3 . 4 . 5 . 6 . 7 . 8 . 9 . 10 ... 15 . 16 . >>

Autor	Alopecia areata - totalis
LUCA	adr \| Zasláno: 13. 6. 2006 13:14:48 AHOJ VŠICHNI, chtělaj jsem přispět taky svým článkem,aby lidi,kteří jsou postiženi AA věděli,že nejsou sami....,AA trpím od 14-ti let, teď je mi 26. Vlasy mi začaly vypadávat od týlu, postupně se mi začly tvořit na hlavě holá místa,některý větší a některý menší- občas se stalo, že zarostly , ale za nějakou dobu zase vypadaly, dělali mi veškerá vyšetření, ale na nic se nepřišlo. Byla jsem hostpitalizována v HK, chodila na puvu, na sněžení, na laser , to všechno do 20-+ti let..., nakonec jsem to vzdala, protože mi nic nepomohlo. Asi ve 22 mi na některých místech vlasy sami od sebe zase narostly, ale poslední dva roky je to nejhorší, co to kdy bylo..., nevim, co s tim a jsem z toho nešťastná- plno lidí mi říká nenervuj se, ještě se ti to zhorší- ale jak se ženská nemá nervovat z toho,že nemá vlasy...???? A v dnešní době, když se hodně kouká na to , jak vypadáte..., mám i problém najít si partnera, protože mám strach, že tohle chlapi nepochopěj..., plno lidí odpoví, že --- tak za to nestál, jenže kdo si to nezkusil, tak neuvěří....., přemýšlí,, že si pořídim paruku, ale pravda je, že svoje vlasy ještě pořád mám a daří se mi to začesat, jenže rozpuštěný je nosit nemůžu - a jak jsem četla,moc lidí s parukou spokojených neni, to je tak vážně hrozný ji nosit?????????? Poradí mi někdo s nákupem paruky???? Díky moc a všem hodně štěstí .... Jo abych nezapoměla taky jsem navštívila centrum zdravých vlasů v Praze ve Vinohradské nemocnici - tam jsem prošla léčbou Dyfencopronem, ale bohužel taky bez úspěchu......, zdravím všechny a někdo se ozvěte...., díky za odpovědi....
Dead Kodet	adr \| Zasláno: 14. 6. 2006 19:26:19 o tom ze za jednu noc muzete ztratit pul hlavy vlasu jsem opravdu nevedel. nevim co rict, holky fakt se drzte to musi bejt drsna beznadej.
LLL	adr \| Zasláno: 18. 6. 2006 20:17:18 XXX, ty nejspíš nemáš problém s vlasy, viď? Takhle zásadně nad věcí může být jen někdo, kdo problém s vlasy nemá a nikdy neměl. Považuji se za velice pozitivní osobu, snažím se být hodně nad věcí, brát své trápení jako fakt, ALE...souhlasím s Peťulí, tohle půjde až si na nás společnost zvykne :-) Přeci jen, na nás ženy jsou ty kriteria podstatně vyšší ... kolikrát jsem jen slyšela, že vlasy jsou ženskou korunou krásy ... a těch reklam ... předsudků. Každopádně zdravím všechny a držte se :-) -->
Klára	adr \| Zasláno: 23. 6. 2006 14:29:55 Dobrý den, reaguji na Váš příspěvek. S tím, že u nás v Čechách nelze najít úspěšnou léčbu AA - T musím bohužel souhlasit. Zároveň nevím o žádných zahraničních cetrech, které by v léčbě byly úspěšnější. Se svou dcerou /viz první příspěvek/ jsme absolvovaly další "testovací kolečko" jak v medicíně, tak v alternatviních léčbách, včetně šíleného pití čínských čajů. Mezitím dceři vypadalo jak obočí, tak řasy, je úplně holohlavá. Konečné vyjádření českých lékařů zní: jediné co vám může medicína nabídnout je dobrý psycholog. Jako máma se s tím nedokážu smířit, proto pokud máte někdo zkušenosti se zahraničními centry nebo konkrétními léky, dejte prosím vědět. Upozorňuji, že jde o jinak úplně zdravé, osmileté dítě. Ráda bych si také popovídala s mámou dcerky se stejným problémem. Děkuji za odpovědi a přeji hodně sil všem.
Peťule	adr \| Zasláno: 23. 6. 2006 21:58:24 Klára Já nemám s touto nemocí praktické zkušenost, ale při hledání informací o vlasech jsem se na netu dočetla, že u dětí je alopecie areata často vratná, takže stále máte s dcerkou naději. To, myslím, potvrzují i některé případy na tomhle fóru. Určitě jsem slyšela o lidech, kterým po čase vlasy i ochlupení dorostly. Zkuste se podívat na www stránky Polikliniky Národní v Praze, mají tam doktory, co studovali v zahraničí a spolupracují s ním dál, mohli by mít informace o možnostech léčby v zahraničí. Někdo tady kdysi psal, že v USA se zkoušejí nové imunologické léky, ale není to zaručená informace.
Dalas profil	adr \| Zasláno: 24. 6. 2006 20:44:03 Ahoj všem! Jsem fakt rád že jsem po dlouhé době objevil tyhle stránky a že nejsem s touto tzv.nemocí sám.Ono jestli je to nemoc..to nevím.Nějak v 15 letech se mi udělaly 2 kolečka pleši na hlavě,pak to zarostlo.Po pár letech opět kolečko ale zas jinde.Pak ještě asi dvakrát ale už v kratším intervale.Teď je mi 32 let a asi 2 roky mi vypadaly všechny vlasy,obočí,řasy a všechno ochlupení na těle.Bylo to docela rychlé.Akorát vím,že mě vlasy trochu svědily.Strašně hodně mě to trápilo.Chodil jsem na kožní,tam si se mnou nevěděla rady,tak mě poslala do Brna na fakultní nemocici.Celkem shrnuto:dělali mi odběry krve na všechny pohlavní nemoci,a všechno co se z krve zjistit dá,dokonce i v nemocnici sv.Anny v Brně odběr krve na imunitu,pak mě vyřízly kousek kůže z hlavy,byl jsem i na sono,na interní,vyzkoušel jsem různé mastičky hrazené pojištovnou i nehrazené,vodičky,dusík.....a výsledek?...zdá se mi že jsem asi nejzdravější člověk v republice,protože mi nenašly vůbec nic,ani nic zvýšeného.Prošel jsem tolika vyšetřeními,že mě to natolik unavilo,že teď už půjdu k doktorovi až mi opravdu něco bude.A to že nemám na sobě ani chlup,na to už kašlu dávno a paruku ani nic jiného nenosím...je fakt že jsem chlap a mám to trochu lehčí...a lidi co s nima dělám v práci si na to zvykly i moje okolí a cítím se takto svobodný.Po ulici ale chodím v kšiltovce,na to odvahu asi jen tak nenajdu abych šel bez čepky.Ale občas takového člověka třeba v obchodě uvidím,který má to co já a nemá na sobě nic...a to smekám klobouk.Já bych tu odvahu ještě nenašel.Vidím tady že se na to ještě žádný lék nenašel a pokusného králíka už dělat nebudu! :) Jsem s tím zatím vyrovnaný a žiju s přítelkyní a s 2 letým synkem a jsem moc štastný na tomto světě a nenechám si to kazit svou alopecačkou totaliskou.Když se třeba časem najde něco opravdu účiného,po čem opravdu vlasy narostou,tak to vyzkouším,ale jinak budu žít svůj život naplno.Mám v životě ještě totiž hodně plánů a jsem velmi rád,že nejsem nemocný nějak jinak.Je totiž hodně jiných a horších nemocí. Mějte se všichni moc hezky a myslete na to co nejmíň,i když vím že se to lehce řekne.Občas mě to trochu ještě štve,ale časem čím dál tím míň!! Jinak mi můžete napsat na d.vlcnovsky@seznam.cz
Tá?a	adr \| Zasláno: 25. 6. 2006 21:23:28 Dalas Skvělý přístup,máš v sobě obrovskou a pozitivní sílu...smekám klobouk.Taky se k tomu takhle snažím přistupovat,jsem na dobré cestě ale asi tím že jsem ženská mám ještě docela často probrečený polštář. Hodně síly a pozitivního myšlení všem!
šreki profil můj první příspěvek	adr \| Zasláno: 27. 6. 2006 19:02:59 Komu: Klara Ahoj, po 1. raz mi zacali padat vlasy ked som mala myslim tak 2 roky. Potom sa to zastavilo a postupne dorastlo. ja mam teraz 13 rokov za chvilu budem mat 14. Pred 5 rokmi mi spadli vsetky vlasy, obocia a riasy behom pol roka....takto pred rokom som zacala chodit konecne bez parochne a satky.Netrvalo to ani rok a vlasy mi padaju znova. Myslim, ze v tomto veku je to dost naprijemne. Netvrdim vsak, ze v inom veku su na tom ludia inak. Ked mi tie vlasy zacali padat mala som okolo 9 rokov, takze velmi dobre viem ako sa citi Tvoja dcera.Drzim jej palce. Casom sa s tym nauci zit. Netreba si z toho nic robit ved je to ,,len" padanie blbych vlasov. Ja si na to tiez este zvykam. Nikdy som o tom s nikym nehovorila, ale teraz to zo nejako pomaly vylieza. Este sme zistili, ze okrem poruchy autoimunity je to aj to, ze vlasne telo odmieta prijat bunky vlasov. No co uz tesim sa zatial z toho, co mam. Este raz drzim dTvojej dcere palce....:)
Dalas profil	adr \| Zasláno: 28. 6. 2006 15:51:38 Táňa No díky,snad mě to vydrží.Ale myslím že jo.Ono hodně záleží i na tom,od kdy to člověk má.Jestli to má dost od mala tak je na to zvyklejší.Pokud až v dospělosti,hůř si na to zvyká.Ale....na druhou stranu jsem rád,že se mi to stalo až v této době,kdy mě je 32 let.Protože kdyby se mi to stalo v období školy a puberty-chození na zábavy,diskotéky,balení holek,tak by to zrovna moc příjemné nebylo.Jsem fakt rád (když už se to mělo stát),že se mi to stalo až teď,když už jsem si holku našel a mám vlastně rodinu a vše po čem jsem normálně toužil.Tobě je vlastně kolik.ono nejlepší jak se z toho trochu dostat,je čas.časem se to trochu utlumí a člověk už na to tak nemyslí.
Tá?a	adr \| Zasláno: 28. 6. 2006 19:00:03 Dalas Teď je mi 32,stalo se mi to ve 26 letech.Taky už jsem byla vdaná,takže jsem si ušetřila stres z méněcennosti a z toho že si nikdy nenajdu chlapa co by mě chtěl plešatou...i když teď už to fakt takhle neberu, vím že jsou muži kterým plešatost nevadí,ale tomu komplexu se prostě člověk neubrání...to nám ženským nikdo nevymluví,pro nás jsou vlasy hodně důležité,jsou součástí naší osobnosti a bez nich je nám hrozně...ale čas je fakt skvělý lékař a díky za něj. Když se mi to stalo nechtěla jsem vůbec mezi lidi,nevylézala jsem z bytu.Teď už jsem v pohodě.Když čtu jak se trápí Klára kvůli svojí malé holčičce,nebo to co píše šreki,je mi hrozně,protože i já jsem maminka a představa že to potká moje synáčky je pro mě úděsná.Takže je mi jedno co je se mnou ale bojím se o svoje kluky.Je to strašně nespravedlivé že to potká i takové děti.Ach jo.
Peťule	adr \| Zasláno: 29. 6. 2006 08:03:51 Klára Přečtěte si přízpěvky od Pavlas v sekci "Mám strach", píše tam o injekcích, které jí pomohly pči alopecii areatě. Už o tom tady někde psala dřív a hodně to chválí, že jí po tom zarůstají vypadaná místa, tak třeba by to Vaší dcerce mohlo pomoct.
Lůca	adr \| Zasláno: 7. 7. 2006 20:12:22 Pro Táňu : Ahoj Táňo zkoušela jsi léčbu ADCORTYLem co uváděla Pavlas??? LUcka
Tá?a	adr \| Zasláno: 8. 7. 2006 17:09:16 Lůca Ahoj Luci,ptala jsem se na to mojí kožařky,u nás by nám aplikovali Diprophos nebo tak nějak se to jmenuje v injekcích,Adcortyl nezná.Jak jsi psala už v příspěvku co ti odepsal primář,doktorka mi také říkala že se jedná o kortikoidy a já z toho mám strach-před šesti lety jsem je užívala skoro rok,hubu jsem měla jako meloun,už to nechci,to raději zůstanu plešatá...a stejně jeden klučina psal že mu to píchali a nepomohlo to-ale má taky AA-totalis,takže nevím,každé tělo je jiné,já kortikoidy brala rok,když mi je doktorka vysadila protože jsem chtěla těhotnět,znovu mi to chmýří které pokrylo trošku hlavy vypadlo.Ach jo.Hodně štěstí,ahojky.
Lůca	adr \| Zasláno: 9. 7. 2006 09:31:34 Táňa ahoj Táni, tak to jsi me docela vylekala,chtěla jsem to vyzkoušet už jako poslední možnost, teď ti odepisuju a akorát zase brečim,nenávidim to a říkám si asi jako všichni tady - proč se to stalo zrovna mě? Ale zase na druhou stranu je fakt , že jsou na tom lidi hůř- jenže já se s tim stejně nemůžu smířit, zvláštní je, že všude uváděj,že alopecii areata má 1,2 nebo tak nějak procento lidí, ale po tom co tady čtu mi připadá,že nás je mnohem víc a nemůžu pochopit, že se s tim nic nedá dělat - bohužel asi by se to muselo stát někomu důležitějšímu,než jsme my obyčejný lidi a pak by se tim možná někdo začal zabírat víc.....měj se hezky a držim pěsti....
Peťule	adr \| Zasláno: 9. 7. 2006 11:04:22 Lůca Lucko, já areatu sice nemám a nijak moc jí nerozumím, ale ty kortikoidy můžeš vyzkoušet, v nejhorším toho necháš a za pokus to určitě stojí. Je rozdíl, jestli se píchají přímo do kůže, nebo berou v tabletách. Takže je dost podstatné, jakou formou je Táňa brala, když měla ty nežádoucí účinky. Navíc Pavlas o žádných nepíše, takže to máš 50 na 50. A lidí s areatou je určitě spousta, na ZŠ jsem vídala holku, která měla hlavu skoro holou, jen pár pramínků tam měla, pak jí to trochu zahoustlo, ale doteď nosí kšiltovku. Nebo mámině známé jako malé vypadalo na hlavě kolečko poté, co ji pokousal pes, byla to reakce na to trauma. Já taky brečívám, protože se mi nedaří zastavit padání vlasů, ale musíme bojovat a nakonec určitě něco najdem, ale je potřeba ty věci zkoušet.
sasos profil můj první příspěvek	adr \| Zasláno: 9. 7. 2006 12:35:26 a
Lůca	adr \| Zasláno: 9. 7. 2006 14:43:24 Peťule no uvidim, píšu si v sekci " mám strach" s Pavlas a ptala jsem se jí na pár věcí, takže jestli to někdo, co si s ní píšu o léčbě Adocrylem chcete sledovat, tak se podívejte tam.... Já mám alopecii areata, ale zatím ne totalis, vlasy ještě mám a řasy i obočí taky, jenže poslední dobou mi padaj tak strašně, že už se mi to nebude za chvíli dařit skrývat jako doposud..., mám vlastně vlasy od temene asi do výšky zuačátku uší...., mám je dlouhý a měla jsem je dřív hustý takže to ještě jde, ale na stranách kolem uší už mi taky vypadaly a jsou to každej den trsy a trsy......
Peťule	adr \| Zasláno: 9. 7. 2006 17:22:14 Lůca Já vím, četla jsem to, být tebou bych do těch injekcí šla. A ty, co měla Pavlas,třeba nepůjdou v ČR sehnat, ale v Německu nebo Rakousku by to mohlo jít, když jsou vyrobené v Itálii. Můj strýc si tímhle způsobem jezdil do Německa pro antibiotika, dokonce na český předpis a šlo to, takže sehnat to nějak určitě půjde i u tebe. Nezkoušela jsi i nějaké léky nebo podpůrné prostředky na imunitu? Třeba by to při areatě mohlo pomoct, kdosi tady kdysi doporučoval Wobenzy, že mu potom zarůstaly kolečka.
Tá?a	adr \| Zasláno: 9. 7. 2006 19:18:02 Lůca Luci Peťule má pravdu,vyzkoušej ty injekce,když tak nad tím přemýšlím,fakt nemáš co stratit,kdykoliv můžeš přestat.Opravdu je asi rozdíl jakou formou kortikoidy užíváš,,můj čtyřletý syn má asthma a inhaluje kortioidy do průdušek a taky se mu nic neděje,moje sestra užívá kortikoidy už několik let a taky nic...na mě to působilo takhle ale jedla jsem tabletky,injekce mi tehdá kožařka ani nenabídla. Zkus to,já myslím že mě to už nepomůže,můj problém musí být někde jinde,v imunitním systému,myslím že injekce,když mi vypadlo všechno,mi nepomůžou při AA-totalis.Ale ty do toho jdi a věř že ti to pomůže!Drž se,myslíme na tebe,je to fakt hrozně nespravedlivé,ale může být i hůř:-(.Ahojky.
Lůca	adr \| Zasláno: 9. 7. 2006 19:42:30 Peťule Táňa Ahoj holky, díky moc za podporu,myslím si , že můj problém je taky v imunitním systému, prostě moje tělo ty vlasy odmítá, ikdyž je pravda, že jsem nikdy na ïmunologii nebyla, diagnózu mi určili asi před 11-ti lety a pak už mi nikdy nový vyšetření nedělali, na endokrinologii jsem chodila taky, ale tam mi přišli akorát na to, že mám trochu větší úbytek vápníku z těla než má být. Když mi bylo 14,t ak jsem byla na kožním - na lékařském konziliu a tam si kolem mě stouplo 5 doktorů- 3 byli plešatý a mávli rukou a řekli - ta má vlasů ještě dost - to je pravda , měla jsem jich hodně, protože to žačlo, ale teĎ..., jinak Wobenzym jsem zkoušela taky a nic a navíc mi to přijde dost nákladný, musíš užívat denně 3x3-6 tablet a jedna stojí přes 4 kč, já jsem zrovna nezaměstnaná, takže to byla docela pro mě pálka, jo taky bych chtěla říct těm co to teprve začíná - kdysi jsem si mazala na místa, kde mi to začlo padat krém , který hodně inzerujou - THERMAL a můžu říct, že když jsem to chytla v začátku, tak tam, kde jsem to mazala,mi ty vlasy přestaly padat, pak jsem začla chodit do Prahy do Centra zdravých vlasů a tam mi začli aplikovat dyfencopropyn, ale úspěch se nedostavil, díky tomu jsem se ani tím krémem nemazala, protože se při tom nesmí nic jiného na místa mazat...., no a tak ještě přemýšlím, že si skočím na imunologii, jenže stejně si myslím, že mi nikde nepomůžou- čtu tady pořád všechny příspěvky a na pár světlých vyjímek jsou na tom všichni stejně----ahoj a ještě jednou holky díky
Lůca	adr \| Zasláno: 9. 7. 2006 19:44:28 Táňa Táńo ještě jsem se tě chtěla zeptat, nevíš, jestli mi kortikoidy může předepsat i praktický lékař???
Tá?a	adr \| Zasláno: 9. 7. 2006 20:33:04 Lůca Luci myslím že klasické kortikoidy ti může předepsat i lékař,já tehdy šla přes kožařku a užívala jsem Prednison,ale pokud se jedná o ty injekce,tak musíš určitě na kožní. Já ti fakt strašně moc držím palce,mě se to všechno taky strašně moc dotýká protože jsem si to prožila a pořád je to moje noční můra,taky kolikrát ještě bulím,tajně,do polštáře a říkám si že jsem blbá,že už jsem přece nad věcí...no ale na tohle si úplně nezvyknu nikdy.Naučila jsem se s tím žít ale je to parazit a nepřijmu ho nikdy. Přeju ti strašně moc síly a nějakého skvělého kluka který ti bude oporou a všechno to spolu zvládnete.Drž se a dej vědět jak působí ty injekce...musíš věřit,pořád ještě vlásky máš.Ahojky.
Tá?a	adr \| Zasláno: 9. 7. 2006 20:35:40 Lůca Jo a zajdi si na imunologii,stoprocentně!!!To je věc kterou jedinou jsem neabsolvovala,poslali mě akorát na vyšetření protilátek proti vlasovým folikulům na Endokrinologický ústav do Prahy a ty byly negativní.Tak já tomu nerozumím,kdyby moje tělo vlasy nechtělo přijmout,proč by se to neprokázalo???
Peťule	adr \| Zasláno: 9. 7. 2006 22:04:48 Holky, já jsem na imunologii byla a měla jsem všechno negativní, ale Lucka by tam určitě měla zajít. Ještě před těma testama jsem se doktorky ptala, co by bylo v případě, že mi něco najdou. Říkala, že to záleží na tom, co najdou, některé věci prý jdou léčit a některé zatím ne. Takže šance je, sice malá, ale třeba se Lucčin problém v testech projeví a bude šance na léčbu. Jo a kortikoidy bere moc lidí, kámoška třeba na atopický ekzém a nestěžuje si, je to i v Alpicortu, ale v malém množství. Takže je asi potřeba vyzkoušet, co to komu dělá.
Klára	adr \| Zasláno: 10. 7. 2006 15:52:54 šreki šreki Ahoj Šreki, děkuji Ti za odpověď, také to nemáš jednoduché. Právě včera měla moje malá myška zase velký splín a pláč, tyhle chvíle jsou hrozné a já moc nevím jak je řešit. Samozřejmě chodíme k psycholožce a snažím se řídit jejími radami, ale moc to nepomáhá. Snažím se jí dávat maximální podporu a hlavně naději, že všechno naroste, myslím ale, že mi přestává věřit. Můžu se Tě zeptat, co Ti nejvíc pomáhá se s tím vyrovnat? Snažím se jí přesvědčit o tom, co se na těchto stránkách píše, tedy že jsou v životě důležitejší věci něž vlasy atd., ona mi to odkývá, ale vidím, že si o tom myslí svoje. Bohužel jsi prošla stejně nelehkým obdobím, možná mi poradíš, jak dál. Držím palce všem.
Edita	adr \| Zasláno: 10. 7. 2006 17:27:17 Zdravím všechny "Alopecáky". Bohužel patřím mezi Vás, ale jsem na druhou stranu strašně ráda, že jsem našla tuhle diskuzi a člověk se svým způsobem uklidní, že není sám. V r. 2004 jsem porodila krásnou zdravou holčičku a nastal první problém - plasticita mléčné žlázy, tím nemožnost kojení, vřelý přístup pracovnic novorozeneckého oddělení a odcházela jsem z nemocnice totálně rozhozená. Dítě na umělé výživě, já nadupaná literaturou o kojení (ségra u Laktační ligy) a nic. A co dál? Světe div se - ke všemu ještě začaly intenzivně padat vlasy. Padaní neustále pokračuje i přes léčbu, kterou jste tady již všichni vyjmenovali - vitamíny, Methionin, Prednison, Triamcinolon tabl. a Diprophos inj. atd- Injekce zabraly, vlasy dorostly, ale v momentě vysazení okamžitě se začaly kola dělat znova a je to stále stejné. Neustále mi to putuje po hlavě. Na U.S. stránkách je to popisováno úplně stejně autoimunitní onemocnění a léčba obdobná (kortikoidy), ale hlavně je tam hláška, že se musí počkat, až to prostě přejde. Tak se držte a čekejme, dlabejme vitamíny - ty neškoděj tolik. Třeba to přejde........
Lůca	adr \| Zasláno: 10. 7. 2006 22:15:04 Edita ahoj Edito, jak dlouho ti trvalo,než ti Diprophos zabral???? A přibrala jsi po něm hodně?? Díky moc.
Dalas profil	adr \| Zasláno: 16. 7. 2006 18:41:58 Stejně je nás alopecáků čím dál tím víc.Má to stoupavou tendenci.Ono já sem dycky musel nějak vyčnívat z řady :)
Dalas profil	adr \| Zasláno: 16. 7. 2006 18:44:03 Jen nevím jak se pak potom poznáme,když budeme všichni stejní :) Moja uvidí v telce nějakého jiného alopecáka a řekne "dyť to si ty"
Dalas profil	adr \| Zasláno: 16. 7. 2006 19:01:06 Teď mě tak napadlo,odkud asi všichni jste?Četl jsem na první stránce,že kdosi chtěl uspořádat sraz alopecáků.I když nevím jestli je to vůbec reálné a jestli na to má každý chuť se někde scházet.Určitě by bylo nejlepší někde v soukromí v domečku nebo tak nějak.Zkuste mi napsat třeba na můj email: d.vlcnovsky@seznam.cz nebo i sem,odkud jste a tak.Za pokus to přeci stojí.Jen by bylo hodně zvláštní se setkat se stejnýma lidma a podívat se jakoby na sebe v tváří v tvář,ale na druhou stranu je to zase vzrušující.. Konečně bych si i mohl normálně popovídat s lidmi,jako rovný s rovným,protože úpřimně řečeno,i když se lidi z blízkého okolí snaží se mnou normálně mluvit,vždy cítím,že to není to,co bývalo když jsem ještě měl vlasy,obočí,řasy,atd.

<< . 1 . 2 . 3 . 4 . 5 . 6 . 7 . 8 . 9 . 10 ... 15 . 16 . >>

Diskuze Více vlasů.cz » Padání vlasů »